Фото: EPA

США підписали угоду майже на $1 млрд для виробництва препарату від коронавірусу на основі моноклональних антитіл "Сотровімаб" (Sotrovimab, торгова марка Xevudy) британської фармацевтичної компанії GSK та її американського партнера Vir Biotechnology, повідомляє агентство Reuters.

Долучайтесь до нас на Facebook та беріть участь в дискусіях

Підписуйтесь на LIGA.Бізнес у Facebook: головні бізнес-новини

Відповідно до замовлень США, загальна кількість доз, яку планується поставити, розрахована на понад 750 000 осіб у всьому світі.

Відключити

Скільки доз препарату Сотровімаб отримає США, не уточнюється. Але наголошується, що 10 000 доз призначено для Канади і до 220 000 доз – для Європейського Союзу.

Відключити

Постачання ліків під брендом Xevudy у США очікується до 17 грудня. США зможе придбати додаткові дози препарату ще до березня 2022 року.

Сотровімаб розроблений на основі моноклональних антитіл, створеними в лабораторії сполуками, що імітують природний захист організму. Препарат вводиться у вигляді інфузії. Його рекомендують для лікування COVID-19 у легкій та середній формі у дорослих пацієнтів та підлітків віком від 12 років та старше, вага яких перевищує 40 кг. Водночас Сотровімаб заборонено використовувати для пацієнтів, госпіталізованих з коронавірусом або таких, які потребують кисневої терапії.

Згідно з дослідженнями, лікування коронавірусу препаратом Сотровімаб знижує ризик госпіталізації або смерті на 79% у дорослих з COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості.

Відключити
  • У травні США дали дозвіл на використання препарату для лікування коронавірусу препаратом Сотровімаб. У липні Євросоюз підписав угоду з GSK про постачання до 220 тисяч доз препарату. Першою європейською країною, де його дозволили використати, стала Італія.

Підписуйтесь на LIGA.Бізнес у Telegram: тільки важливе

COVID-19боротьба з covid-19лікування Covid-19Sotrovimabмедпрепарати