про новости компаний
27.05.2020, 09:00

"Поддержи мечту" - акция, посвященная Международному Дню рассеянного склероза

Только объединение всех, кого тем или иным способом коснулась эта болезнь, позволит доносить информацию до общества и до государственных чиновников

Ежегодно в мае во всем мире отмечается День рассеянного склероза. Основной целью его является повышение осведомленности общества о заболевании, организация помощи и поддержки людям с РС, уменьшение социальных границ и предоставление людям, живущим с рассеянным склерозом, возможности напомнить обществу о себе, поделиться своими историями жизни.

Рассеянный склероз (РС) – прогрессирующее аутоиммунное заболевание. Это означает, что иммунная система организма, созданная для поддержания здоровья тела, по ошибке начинает атаковать его, повреждая или разрушая жировое покрытие под названием миелин, который обволакивает нервные волокна и защищает их. Без этой внешней оболочки нервные волокна повреждаются, формируется рубцовая ткань, а сигналы, посылаемые мозгом, не проходят к телу.

В результате человек может испытывать проблемы с координацией и способностью самостоятельного передвижения, мышечную слабость или судороги, онемение и покалывание конечностей, нарушение зрения, проблемы с фокусировкой и запоминанием, сложности с контролем мочевого пузыря или кишечника, а также чувство усталости, апатию и депрессию.

Рассеянный склероз – это заболевание с непредсказуемыми симптомами, которые могут различаться по интенсивности. В то время как некоторые люди испытывают усталость и онемение, тяжелые случаи заболевания могут вызвать паралич, потерю зрения и снижение функции мозга. Учитывая, что возраст проявления заболевания от 20 до 40 лет – самый активный и продуктивный в жизни человека, а в последние годы возросла частота постановки диагнозов РС у детей. Тем не менее, рассеянный склероз давно не является приговором для таких пациентов. Благодаря современному и адекватному лечению, люди с этим заболеванием могут жить долго и полноценно.

По официальным данным  в Украине насчитывается около 20 тысяч больных рассеянным склерозом. Данные эти далеко не точны, поскольку диагностировать заболевание не так просто – для подтверждения диагноза необходимо проведение МРТ, которое довольно сложно сделать в отдаленных регионах или сельской местности по причине отсутствия необходимого оборудования или очередей на него. Кроме того, многие люди не обращаются за медицинской помощью из-за недостаточной информированности о заболевании и неверия в успешность проводимых лечебных процедур.

Для информирования и ознакомления общества с проблемами и потребностями людей, страдающих рассеянным склерозом, борьбы с социальными барьерами и стигмой, из-за которых люди, страдающие РС, чувствуют себя одинокими и изолированными, для привлечения внимания государственных органов к проблемам диагностики и лечения пациентов, обеспечения доступа к новым методам лечения и современным лекарственным препаратам, а также для помощи людям с диагнозом РС в адаптации к жизни с учетом заболевания и обеспечения необходимой поддержки, при участии сообщества людей с рассеянным склерозом и их близких был создан проект «Поддержи мечту».

Для того чтобы больше узнать о жизни людей с РС, перейдите по ссылке на сайт https://dreams.ms-ua.com/. Вы там найдете реальные истории заболевших рассеянным склерозом людей: их чувства, мечты, желания. Этот сайт дает им возможность делиться своими мыслями, рассказывать о себе и своих близких. Проявите свое участие, поддержите их добрым словом. Покажите им, что они не безразличны обществу. Не оставляйте их наедине со  своей болезнью.

Только объединение всех тех, кого тем или иным способом коснулась эта болезнь, позволит доносить информацию до общества и до государственных чиновников. Ситуация требует улучшения качества предоставляемых услуг и организации эффективной медицинской помощи пациентам.

Совместными усилиями мы сможем достичь главной цели – предоставить им возможность гарантированного современного лечения. Своевременно оказанная помощь позволит им еще долгие годы оставаться активными членами нашего общества.

За более подробной информацией вы можете обратиться к сайту https://ms-ua.com/ , а также ознакомиться с персональной страницей сообщества: https://www.facebook.com/multiplesclerosis.ua/.

Если Вы заметили орфографическую ошибку, выделите её мышью и нажмите Ctrl+Enter.
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ