Необходимо приблизить требования лицензионных условий для осуществления оптовой дистрибуции лекарственных средств к европейским стандартам. Об этом заявил председатель наблюдательного совета фармацевтической компании "Альба Украина" Владимир Дудка, слова которого ЛІГАБізнесІнформ передает пресс-служба Государственной инспекции по контролю качества лекарственных препаратов Министерства охраны здоровья.

Читайте нас в Telegram: главные новости коротко

По словам эксперта, такие действия государства будут способствовать перекрытию каналов поставки некачественных, незарегистрированных и фальсифицированных лекарств.

Он отмечает, что сегодня первая десятка фармацевтических дистрибьюторов, работающих по прямым контрактам, осуществляет деятельность в соответствии с европейскими стандартами. Однако условия для игроков участников многозвенных торговых цепочек, благодаря которым фальсификат попадает в розничную торговлю, еще не ликвидированы. "Отраслевые эксперты давно предлагают распространить европейские стандарты на всех участников рынка, усилив лицензионные условия", - говорит В.Дудка.

На сегодня четыре мощных оптовых компании Украины обеспечивают 80% объема поставок лекарств в аптеки. Таким образом, отмечают в ведомстве, уже фактически сформированы национальные дистрибуторские компании, работа которых является основой для обеспечения доступности лекарств, что подтверждается мировым опытом.

Напомним, производство украинской фармацевтической продукции в течение 2010 года увеличилось более чем в два раза. Так, если в январе 2010 года отечественные предприятия произвели продукции на сумму 367,86 млн.грн., то в декабре 2010 года - уже 806,32 млн.грн.

Фармацевтический рынок: подборка новостей>>>